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醫(yī)用一次性防護(hù)服是為醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí),在接觸具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物、懸浮在空氣中的有害病菌、粉塵、煙霧類顆粒物等物質(zhì)時(shí),提供阻隔、防護(hù)作用的防護(hù)服。尤其是在應(yīng)對(duì)緊急突發(fā)大型疫情時(shí),對(duì)避免醫(yī)務(wù)人員和患者交叉感染,保護(hù)醫(yī)務(wù)人員自身安全具有至關(guān)重要的作用,可以說(shuō)是抗疫戰(zhàn)斗中的戰(zhàn)斗服。現(xiàn)行的GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服》標(biāo)準(zhǔn)是我國(guó)醫(yī)用一次性防護(hù)服的國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。
SGS醫(yī)用一次性防護(hù)服的檢測(cè)能力已獲得CMA資質(zhì)認(rèn)定,并有幸成為國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制醫(yī)療物資保障組推薦的唯一外資檢測(cè)機(jī)構(gòu)。為了響應(yīng)國(guó)家號(hào)召,所有“抗疫物資”的檢測(cè)服務(wù)全部五折!
GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服 服務(wù)周期:10個(gè)工作日;送樣量:7件
序號(hào) | 檢驗(yàn)項(xiàng)目 | 標(biāo)準(zhǔn)要求 | 檢驗(yàn)資質(zhì) | 相關(guān)說(shuō)明 |
1 | 外觀 | 符合標(biāo)準(zhǔn)要求 | CMA | / |
2 | 結(jié)構(gòu) | 符合標(biāo)準(zhǔn)要求 | CMA | / |
3 | 號(hào)型規(guī)格 | 符合標(biāo)準(zhǔn)要求 | CMA | / |
4 | 抗?jié)B水性 | 靜水壓 ≥1.67 kPa | CMA | 液體阻隔性能 (非血液) |
5 | 透濕量 | ≥2500 g/(㎡.24h) | ||
6 | 表面抗?jié)裥?/span> | ≥3級(jí) | ||
7 | 斷裂強(qiáng)力 | ≥45N | CMA | / |
8 | 斷裂伸長(zhǎng)率 | ≥15% | CMA | / |
9 | 大腸桿菌 | 不得檢出 | CMA | 此項(xiàng)為微生物檢測(cè) |
10 | 綠膿桿菌 | 不得檢出 | ||
11 | 金黃色葡萄球菌 | 不得檢出 | ||
12 | 溶血性鏈球菌 | 不得檢出 | ||
13 | 細(xì)菌菌落總數(shù) | ≤200 CFU/g | ||
14 | 真菌菌落總數(shù) | ≤100 CFU/g | ||
15 | 無(wú)菌試驗(yàn) | 無(wú)菌 | CMA | 僅考核包裝標(biāo)志上有“滅菌” |
16 | 環(huán)氧乙烷殘留量 | ≤10 µg/g | CMA | 僅考核采用環(huán)氧乙烷滅菌的防護(hù)服 |
17 | 阻燃性能 | 損毀長(zhǎng)度≤200mm | CMA | 僅考核具有阻燃性能的防護(hù)服 |
18 | 標(biāo)志和使用說(shuō)明 | 符合標(biāo)準(zhǔn)要求 | CMA | / |
19 | 抗合成血液穿透性 | ≥2級(jí)(≥1.75 kPa) | / | 液體阻隔性能(合成血液) |
20 | 過(guò)濾效率 | ≥70% | / | 固體氣溶膠顆粒物阻隔性能 |
21 | 抗靜電性 | 帶電量≤0.6 µC/件 | / | / |
22 | 靜電衰減性能 | 靜電衰減時(shí)間≤0.5s | / | / |
23 | 皮膚刺激性 | 原發(fā)性刺激記分應(yīng)不超過(guò)1 | 產(chǎn)品生物學(xué)性能 | |
備注:“靜電衰減性能”是該標(biāo)準(zhǔn)非強(qiáng)制性項(xiàng)目;“皮膚刺激性”是產(chǎn)品生物學(xué)性能項(xiàng)目。 |
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