隨著全球塑料垃圾的爆發(fā)式增長(zhǎng)，各個(gè)國(guó)家都在積極探索能夠有效控制塑料廢棄物的可行方案。其中，通過物理回收的再生塑料利用得到了歐盟和美國(guó)等發(fā)達(dá)地區(qū)的青睞，相繼推出了各種回收鼓勵(lì)政策和塑料稅政策。通過統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn)，目前塑料回收中，食品接觸材料，尤其是飲料瓶類的塑料廢棄物，占總回收量的超過50%。歐盟國(guó)家、美國(guó)以及澳大利亞等發(fā)達(dá)國(guó)家，也隨處可見回收飲料瓶的返現(xiàn)機(jī)器，鼓勵(lì)消費(fèi)者參與到回收行動(dòng)中。利用這些回收飲料瓶生產(chǎn)再生塑料，再制成含回料的再生飲料瓶，可以有效地降低塑料廢棄物，也正因如此，食品接觸再生塑料產(chǎn)業(yè)得以應(yīng)運(yùn)而生。

然而，將再生塑料用作食品接觸領(lǐng)域，也可能對(duì)食品接觸材料的安全造成潛在風(fēng)險(xiǎn)：一方面，回收商在對(duì)原料進(jìn)行分揀時(shí)，有可能混入原本并非用于食品接觸的產(chǎn)品，例如洗潔精瓶，驅(qū)蚊噴霧瓶等，由于這些瓶子所使用的塑料原材料并非專為食品接觸而設(shè)計(jì)，其中使用的各種添加劑并未收到食品接觸材料法規(guī)監(jiān)管，可能對(duì)產(chǎn)品材料安全造成威脅；另一方面這些瓶子在廢棄過程中，可能殘留或沾染污染物和有害物質(zhì)，當(dāng)它們進(jìn)入到再生塑料制成品中時(shí)，也會(huì)對(duì)食物造成污染。

經(jīng)過多年研究，各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)相繼出臺(tái)了對(duì)食品接觸再生塑料生產(chǎn)過程的監(jiān)管要求，對(duì)擬用作食品接觸的再生塑料進(jìn)行全全產(chǎn)業(yè)鏈的監(jiān)管。歐盟因此推出EU 1616/2022法規(guī)管控食品接觸用再生塑料的回收流程，與此同時(shí)美國(guó)FDA也提供針對(duì)再生塑料用作食品接觸的安全性評(píng)估并簽發(fā)NOL文件作為安全性依據(jù)。這些監(jiān)管要求都涵蓋了整個(gè)生產(chǎn)流程，從原料的收集、分揀、清洗，一直到重新注塑, 均進(jìn)行了全方位的嚴(yán)格監(jiān)管，并要求提供挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)報(bào)告證明生產(chǎn)流程的去污效力。整個(gè)申請(qǐng)流程存在文件繁雜、測(cè)試周期長(zhǎng)等難點(diǎn)，整體申請(qǐng)難度較高。

SGS提供針對(duì)這類相關(guān)產(chǎn)品可以提供歐盟EFSA及美國(guó)FDA NOL的一站式解決方案，其服務(wù)涵蓋了從文件準(zhǔn)備、審核環(huán)節(jié)，到挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)、食品接觸材料安全性測(cè)試以及NIAS測(cè)試等一系列流程。不僅如此，SGS還能協(xié)助客戶與EFSA及FDA進(jìn)行溝通，根據(jù)要求及時(shí)調(diào)整申報(bào)內(nèi)容。即便在簽發(fā)許可后，對(duì)于終成品的標(biāo)簽審核以及DoC文件準(zhǔn)備工作，SGS同樣能夠提供專業(yè)且全面的服務(wù)。

其中針對(duì)歐盟法規(guī)EU 1616/2022，特別需要注意的是，該法規(guī)定義了“適宜的回收技術(shù)（Suitable recycling technology）”，不在該清單中的回收技術(shù)都屬于“新技術(shù)（Novel technology）”，需要EFSA進(jìn)行進(jìn)一步的評(píng)估。而目前僅有消費(fèi)后機(jī)械回收PET材料被定義為“適宜的回收技術(shù)”，因此目前EFSA只接受該種再生塑料回收流程進(jìn)行申請(qǐng)。

美國(guó)FDA就對(duì)再生塑料的種類沒有限制，目前已經(jīng)得到NOL的再生塑料包括PP，PE，PS，PET等。只要提供的資料和測(cè)試數(shù)據(jù)可以證明再生塑料用作食品接觸的安全性，則可獲得FDA的認(rèn)可。

不管是歐盟還是美國(guó)，在申請(qǐng)中都有重要的一環(huán)，就是挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)。挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)是用于證明再生塑料的生產(chǎn)工藝對(duì)回收料在環(huán)境中的污染的去除效率，也就是證明再生塑料成品的化學(xué)安全性。一般的挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)流程如下表表示：

歐盟EFSA申請(qǐng)的流程分成四個(gè)階段，分別是預(yù)登記，上傳資料和完整性檢查，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，以及采納后的相關(guān)要求。整個(gè)流程需要1年以上，因此生產(chǎn)商需要提前做好準(zhǔn)備。

美國(guó)FDA的流程同歐盟相似但更簡(jiǎn)化，主要就是提交資料，溝通補(bǔ)充，及完成NOL文件簽發(fā)。

以上所有流程和測(cè)試，SGS都可以提供分段或整體服務(wù)，為客戶申請(qǐng)?zhí)峁┤嬷С帧?/strong>