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醫(yī)用領(lǐng)域冷鏈模擬運(yùn)輸測(cè)試解決方案

醫(yī)用領(lǐng)域、生物制劑,以及部分食品產(chǎn)業(yè),需通過冷鏈運(yùn)輸、低溫貯存來全程保證產(chǎn)品處于恒定溫度區(qū)間,以此確保其安全及療效。因此,定制化冷鏈模擬運(yùn)輸測(cè)試是驗(yàn)證此類包裝可靠性的關(guān)鍵性驗(yàn)證手段。

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  醫(yī)用領(lǐng)域冷鏈模擬運(yùn)輸測(cè)試解決方案
  ■  ASTM D4169 - DC13 、ISTA 3A
  ■  冷鏈保障
  ■  包裝隔熱性能評(píng)估
   
   

 

 

服務(wù)背景

隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展,生物制劑、生物制藥、疫苗、預(yù)灌封制劑等高價(jià)值、高敏感性的醫(yī)療產(chǎn)品不斷涌現(xiàn),其運(yùn)輸過程需要嚴(yán)格控制溫度和環(huán)境條件,以確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和有效性。冷鏈運(yùn)輸作為保障這些產(chǎn)品品質(zhì)和安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié),重要性不言而喻。

然而,傳統(tǒng)的運(yùn)輸測(cè)試方案無法完全滿足這些冷鏈運(yùn)輸產(chǎn)品的特定要求。制藥、醫(yī)療和甚至部分食品產(chǎn)品的多樣性、復(fù)雜性以及冷鏈運(yùn)輸條件的特殊性,決定必須采用更加精準(zhǔn)、定制化的模擬運(yùn)輸測(cè)試方案,通過模擬真實(shí)的運(yùn)輸環(huán)境,驗(yàn)證包裝物的有效及可靠,確保產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中不發(fā)生任何質(zhì)的改變,從而為全球供應(yīng)鏈的高效運(yùn)作提供保障。

服務(wù)內(nèi)容

ASTM D4169和ISTA 系列標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)用領(lǐng)域進(jìn)行包裝驗(yàn)證最常引用,是美國FDA注冊(cè)及歐盟CE/MDR認(rèn)證的強(qiáng)制要求;國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)也經(jīng)常引用此標(biāo)準(zhǔn)。

ASTM D4169 - DC13的常規(guī)試驗(yàn)項(xiàng)目和條件

1. 狀態(tài)調(diào)節(jié)

2. 進(jìn)程A 人工搬運(yùn)

3. 進(jìn)程C 運(yùn)載堆碼

4. 進(jìn)程F 無約束振動(dòng)

5. 進(jìn)程I 低氣壓

6. 進(jìn)程E 運(yùn)載振動(dòng)

7. 進(jìn)程J 集中沖擊

8. 進(jìn)程A 人工搬運(yùn)

9. 評(píng)估報(bào)告

ISTA 3A的常規(guī)試驗(yàn)項(xiàng)目和條件

順序

測(cè)試流程

測(cè)試種類

1

環(huán)境預(yù)處理

溫度和濕度

2

環(huán)境處理

控制溫度和濕度

3

沖擊

落下

4

振動(dòng)

標(biāo)準(zhǔn)包裝隨機(jī)振動(dòng)

桶裝或圓柱體包裝隨機(jī)振動(dòng)

5

振動(dòng)

低氣壓隨機(jī)振動(dòng)(卡車陸運(yùn))

低氣壓隨機(jī)振動(dòng)(空運(yùn))

6

沖擊

落下

 

冷鏈保障

生產(chǎn)企業(yè)與實(shí)驗(yàn)室共同商討:了解整個(gè)運(yùn)輸狀態(tài)細(xì)節(jié),結(jié)合實(shí)際的運(yùn)輸過程和條件,通過調(diào)整試驗(yàn)參數(shù)、試驗(yàn)順序等因素,確定最接近真實(shí)運(yùn)輸狀況的方案;

冷鏈處理:冷鏈運(yùn)輸?shù)纳镏苿?、藥品、預(yù)灌封制劑、特殊冷凍食品等,實(shí)驗(yàn)室會(huì)依據(jù)客戶要求,進(jìn)行試驗(yàn)前、試驗(yàn)中及試驗(yàn)后的樣品冷鏈處理,以確保試劑、藥品的活性以及食品的品質(zhì),為運(yùn)輸試驗(yàn)前、后進(jìn)行一系列產(chǎn)品分析試驗(yàn)的準(zhǔn)確性提供保障;

數(shù)據(jù)采集:實(shí)驗(yàn)室會(huì)根據(jù)客戶的認(rèn)證或注冊(cè)要求,預(yù)先在包裝內(nèi)指定位置,放置溫度記錄裝置,以監(jiān)控整個(gè)包裝在運(yùn)輸測(cè)試過程中,內(nèi)部溫度的變化。如有必要,此溫控程序及記錄會(huì)持續(xù)至包裝物內(nèi)的醫(yī)用產(chǎn)品進(jìn)入到下一步產(chǎn)品測(cè)試或產(chǎn)品有效性驗(yàn)證階段。此溫控程序及記錄或?qū)?huì)是包裝物內(nèi)醫(yī)用產(chǎn)品進(jìn)行注冊(cè)或認(rèn)證時(shí)的必要技術(shù)支持性文件。

 

包裝隔熱性能評(píng)估

根據(jù)包裝件的實(shí)際環(huán)境,采用ISTA 7D,ISTA 7E,ASTM D3103等方法,模擬包裝在低溫或夏季暑熱環(huán)境中存放;通過預(yù)先布置在包裝內(nèi)部的溫度傳感器,監(jiān)控包裝內(nèi)部溫度變化等情況,評(píng)估包裝保溫或保冷的效果和有效時(shí)長。

我們的資質(zhì)

SGS包裝及模擬運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)室擁有完備的CNAS資質(zhì)。是醫(yī)療領(lǐng)域、生物制藥、醫(yī)療器械等企業(yè)在MDR認(rèn)證及FDA 510(k) 注冊(cè)過程中,進(jìn)行包裝材料、包裝有效性、模擬運(yùn)輸驗(yàn)證等的優(yōu)秀第三方合作伙伴。

我們的優(yōu)勢(shì)

SGS在天津、上海、順德建立了完整的包裝及模擬運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)室,擁有完備的包裝、包裝材料、模擬運(yùn)輸檢測(cè)能力。實(shí)驗(yàn)室作為ISTA認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室,同時(shí)具備CNAS資質(zhì),被國內(nèi)外客戶廣泛認(rèn)可。 實(shí)驗(yàn)室配備專業(yè)、資深且經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì),不僅能夠保障項(xiàng)目的順利實(shí)施,同時(shí)可以為客戶提供多方面技術(shù)服務(wù),包括:標(biāo)準(zhǔn)解讀、驗(yàn)證方案支持、整改方案建議、企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)擬定等。

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