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醫(yī)用領(lǐng)域冷鏈模擬運(yùn)輸測(cè)試解決方案 | |
■ ASTM D4169 - DC13 、ISTA 3A |
|
■ 冷鏈保障 | |
■ 包裝隔熱性能評(píng)估 | |
隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展,生物制劑、生物制藥、疫苗、預(yù)灌封制劑等高價(jià)值、高敏感性的醫(yī)療產(chǎn)品不斷涌現(xiàn),其運(yùn)輸過程需要嚴(yán)格控制溫度和環(huán)境條件,以確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和有效性。冷鏈運(yùn)輸作為保障這些產(chǎn)品品質(zhì)和安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié),重要性不言而喻。
然而,傳統(tǒng)的運(yùn)輸測(cè)試方案無法完全滿足這些冷鏈運(yùn)輸產(chǎn)品的特定要求。制藥、醫(yī)療和甚至部分食品產(chǎn)品的多樣性、復(fù)雜性以及冷鏈運(yùn)輸條件的特殊性,決定必須采用更加精準(zhǔn)、定制化的模擬運(yùn)輸測(cè)試方案,通過模擬真實(shí)的運(yùn)輸環(huán)境,驗(yàn)證包裝物的有效及可靠,確保產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中不發(fā)生任何質(zhì)的改變,從而為全球供應(yīng)鏈的高效運(yùn)作提供保障。
ASTM D4169和ISTA 系列標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)用領(lǐng)域進(jìn)行包裝驗(yàn)證最常引用,是美國FDA注冊(cè)及歐盟CE/MDR認(rèn)證的強(qiáng)制要求;國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)也經(jīng)常引用此標(biāo)準(zhǔn)。
ASTM D4169 - DC13的常規(guī)試驗(yàn)項(xiàng)目和條件
1. 狀態(tài)調(diào)節(jié)
2. 進(jìn)程A 人工搬運(yùn)
3. 進(jìn)程C 運(yùn)載堆碼
4. 進(jìn)程F 無約束振動(dòng)
5. 進(jìn)程I 低氣壓
6. 進(jìn)程E 運(yùn)載振動(dòng)
7. 進(jìn)程J 集中沖擊
8. 進(jìn)程A 人工搬運(yùn)
9. 評(píng)估報(bào)告
ISTA 3A的常規(guī)試驗(yàn)項(xiàng)目和條件
順序 | 測(cè)試流程 | 測(cè)試種類 |
1 | 環(huán)境預(yù)處理 | 溫度和濕度 |
2 | 環(huán)境處理 | 控制溫度和濕度 |
3 | 沖擊 | 落下 |
4 | 振動(dòng) | 標(biāo)準(zhǔn)包裝隨機(jī)振動(dòng) |
桶裝或圓柱體包裝隨機(jī)振動(dòng) | ||
5 | 振動(dòng) | 低氣壓隨機(jī)振動(dòng)(卡車陸運(yùn)) |
低氣壓隨機(jī)振動(dòng)(空運(yùn)) | ||
6 | 沖擊 | 落下 |
冷鏈保障
● 生產(chǎn)企業(yè)與實(shí)驗(yàn)室共同商討:了解整個(gè)運(yùn)輸狀態(tài)細(xì)節(jié),結(jié)合實(shí)際的運(yùn)輸過程和條件,通過調(diào)整試驗(yàn)參數(shù)、試驗(yàn)順序等因素,確定最接近真實(shí)運(yùn)輸狀況的方案;
● 冷鏈處理:冷鏈運(yùn)輸?shù)纳镏苿?、藥品、預(yù)灌封制劑、特殊冷凍食品等,實(shí)驗(yàn)室會(huì)依據(jù)客戶要求,進(jìn)行試驗(yàn)前、試驗(yàn)中及試驗(yàn)后的樣品冷鏈處理,以確保試劑、藥品的活性以及食品的品質(zhì),為運(yùn)輸試驗(yàn)前、后進(jìn)行一系列產(chǎn)品分析試驗(yàn)的準(zhǔn)確性提供保障;
● 數(shù)據(jù)采集:實(shí)驗(yàn)室會(huì)根據(jù)客戶的認(rèn)證或注冊(cè)要求,預(yù)先在包裝內(nèi)指定位置,放置溫度記錄裝置,以監(jiān)控整個(gè)包裝在運(yùn)輸測(cè)試過程中,內(nèi)部溫度的變化。如有必要,此溫控程序及記錄會(huì)持續(xù)至包裝物內(nèi)的醫(yī)用產(chǎn)品進(jìn)入到下一步產(chǎn)品測(cè)試或產(chǎn)品有效性驗(yàn)證階段。此溫控程序及記錄或?qū)?huì)是包裝物內(nèi)醫(yī)用產(chǎn)品進(jìn)行注冊(cè)或認(rèn)證時(shí)的必要技術(shù)支持性文件。
包裝隔熱性能評(píng)估
根據(jù)包裝件的實(shí)際環(huán)境,采用ISTA 7D,ISTA 7E,ASTM D3103等方法,模擬包裝在低溫或夏季暑熱環(huán)境中存放;通過預(yù)先布置在包裝內(nèi)部的溫度傳感器,監(jiān)控包裝內(nèi)部溫度變化等情況,評(píng)估包裝保溫或保冷的效果和有效時(shí)長。
SGS包裝及模擬運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)室擁有完備的CNAS資質(zhì)。是醫(yī)療領(lǐng)域、生物制藥、醫(yī)療器械等企業(yè)在MDR認(rèn)證及FDA 510(k) 注冊(cè)過程中,進(jìn)行包裝材料、包裝有效性、模擬運(yùn)輸驗(yàn)證等的優(yōu)秀第三方合作伙伴。
SGS在天津、上海、順德建立了完整的包裝及模擬運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)室,擁有完備的包裝、包裝材料、模擬運(yùn)輸檢測(cè)能力。實(shí)驗(yàn)室作為ISTA認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室,同時(shí)具備CNAS資質(zhì),被國內(nèi)外客戶廣泛認(rèn)可。 實(shí)驗(yàn)室配備專業(yè)、資深且經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì),不僅能夠保障項(xiàng)目的順利實(shí)施,同時(shí)可以為客戶提供多方面技術(shù)服務(wù),包括:標(biāo)準(zhǔn)解讀、驗(yàn)證方案支持、整改方案建議、企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)擬定等。
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