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RoHS/GPMS認(rèn)證 | |
綠色產(chǎn)品制造與有害物質(zhì)管理 | |
2013年1月2日,歐盟新版RoHS指令(2011/65/EU,業(yè)界俗稱RoHS Ⅱ)將正式實(shí)施。新版指令除了要求對產(chǎn)品中有害物質(zhì)進(jìn)行控制外,還要求制造商隨附技術(shù)文檔、制訂歐盟合格聲明、產(chǎn)品加附CE標(biāo)識、進(jìn)行符合性評價(jià);在管理方面,實(shí)行內(nèi)部生產(chǎn)控制、變更管理、標(biāo)識、追溯、召回、不合格品處理、糾正措施、信息溝通等要求。除了RoHS、REACH外,還有如歐盟新WEEE指令(《報(bào)廢電子電氣設(shè)備指令》)、歐盟ErP(《確立能源相關(guān)產(chǎn)品生態(tài)設(shè)計(jì)要求的框架》)、歐盟包裝指令、歐盟汽車指令、歐盟電池指令、歐盟玩具指令、歐盟PAHs(多環(huán)芳香烴)限制、歐盟PFOS(全氟辛烷硫?;衔铮┫拗?、中國RoHS、美國鉛油漆法案、美國加州RoHS、美國AB218、美國加州65、日本RoHS、韓國RoHS、鹵素限制等也都給出口企業(yè)提出了更高的要求。
覆蓋范圍
1. 材料風(fēng)險(xiǎn)分析
2. 產(chǎn)品化學(xué)組成數(shù)據(jù)確認(rèn)
3. 產(chǎn)品制造工藝風(fēng)險(xiǎn)分析
4. RoHS Ⅱ技術(shù)文檔制作/合格聲明制作
5. RoHS Ⅱ符合性評估
6. 綠色制造供應(yīng)鏈審核/差距分析
7. 歐盟REACH符合性審核
8. 有害物質(zhì)管理全面解決方案
9. 綠色產(chǎn)品培訓(xùn)
10. QC 080000 有害物質(zhì)管理體系認(rèn)證
一、具體內(nèi)容
步驟1一SGS根據(jù)組織的規(guī)模及業(yè)務(wù)類型提供建議書。在您簽署建議書后,審核即可開始。
步驟2一SGS可以為您提供預(yù)審核服務(wù),以確定組織是否具備正式審核的條件并掌控認(rèn)證失敗的風(fēng)險(xiǎn)。該步驟雖為可選擇項(xiàng),但是往往被證實(shí)能幫助組織發(fā)現(xiàn)體系運(yùn)行中的缺陷以便改進(jìn),同時(shí)也在正式審核前幫助組織樹立信心。
步驟3一初次認(rèn)證審核的第一部分為“ 第一階段審核” 審核準(zhǔn)備情況評估 ”。此步驟將依照標(biāo)準(zhǔn)要求,對組織所建立的文件化體系作符合性評估,從而在充分了解組織業(yè)務(wù)特性的基礎(chǔ)上,對組織進(jìn)行體系關(guān)鍵要素評估,并為下一階段的審核安排作準(zhǔn)備。該審核階段結(jié)束后,您將收到一份書面審核報(bào)告,報(bào)告中會明確指出體系運(yùn)行中需要改進(jìn)的機(jī)會,以便您快速采取措施。
步驟4一初次認(rèn)證審核的第二部分為”第二階段審核:現(xiàn)場審核“,審核方式包含與您及您同事的面談、文件記錄的檢查以及現(xiàn)場考察,SGS將據(jù)此進(jìn)行體系符合性判定?,F(xiàn)場審核之后,我們會基于客觀證據(jù)提出審核發(fā)現(xiàn),并將其進(jìn)行分類:嚴(yán)重不符合或輕微不符合、觀察項(xiàng)或改進(jìn)機(jī)會。在您關(guān)閉不符合項(xiàng)之后 ,SGS認(rèn)證經(jīng)理會對審核做技術(shù)評審并簽發(fā)證書。
步驟5一根據(jù)合同,每半年或一年我們會進(jìn)行監(jiān)督審核。在此過程中,我們將針對以往的不符合項(xiàng)所采取的糾正措施進(jìn)行評審。同時(shí),我們也會根據(jù)事先提供的審核計(jì)劃對體系中必審項(xiàng)目及部分抽樣項(xiàng)目進(jìn)行評審。
步驟6一在證書初發(fā)3年期滿前,我們會實(shí)施再認(rèn)證審核。之后,依照合同規(guī)定每半年或一年進(jìn)行監(jiān)督審核,每三年為一個(gè)周期。
二、圖示
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