截止今日，海外疫情的發(fā)展超出預(yù)期，全球醫(yī)療器械緊缺。中國(guó)作為重要的醫(yī)療器械生產(chǎn)制造大國(guó)，各國(guó)紛紛來(lái)中國(guó)搶購(gòu)呼吸機(jī)。在需求重壓之下，中國(guó)廠商近期接到大量呼吸機(jī)訂單并最大限度增產(chǎn)，但缺口仍然巨大。國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制3月29日召開新聞會(huì)匯報(bào)了構(gòu)建防疫物資寄送運(yùn)輸?shù)?ldquo;綠色通道”。而作為醫(yī)療器械及體外診斷行業(yè)測(cè)試認(rèn)證的領(lǐng)先服務(wù)提供商，SGS中國(guó)華南區(qū)醫(yī)療器械服務(wù)團(tuán)隊(duì)迅速響應(yīng)，同步開啟呼吸機(jī)測(cè)試服務(wù)的快捷通道。品質(zhì)加固，速度先行，與各國(guó)攻克時(shí)艱，為生命保駕護(hù)航。


國(guó)際CB認(rèn)證：CB認(rèn)證在CB體系成員國(guó)中適用，覆蓋了全球發(fā)達(dá)國(guó)家和大多數(shù)發(fā)展中國(guó)家。CB證書必須與CB測(cè)試報(bào)告同時(shí)出示才有效。能大大簡(jiǎn)化國(guó)際認(rèn)證流程手續(xù)，既經(jīng)濟(jì)又省時(shí)。

北美NRTL認(rèn)證：NRTL指美國(guó)國(guó)家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室，用來(lái)測(cè)試和認(rèn)證OSHA規(guī)定的一些電氣設(shè)備的安全性。OSHA要求在工作場(chǎng)所使用的產(chǎn)品必須通過(guò)NRTL測(cè)試并發(fā)證以確保使用者的人身安全。

歐盟CE認(rèn)證：CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，在歐盟市場(chǎng)CE標(biāo)識(shí)屬于強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的“護(hù)照”。

美國(guó)FDA注冊(cè)：醫(yī)療器械的FDA注冊(cè)需要提前完成相應(yīng)測(cè)試，產(chǎn)品經(jīng)過(guò)FDA審核安全，才可在市場(chǎng)上銷售。

巴西INMRTRO認(rèn)證：INMRTRO是巴西的國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)制定巴西國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。凡符合巴西標(biāo)準(zhǔn)及其他技術(shù)性要求的產(chǎn)品，必須加上強(qiáng)制性的INMRTRO標(biāo)志及經(jīng)認(rèn)可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)的標(biāo)志，才能進(jìn)入巴西市場(chǎng)。


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