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回放 | MDR下植入介入高風險器械認證要求解析

回放 | MDR下植入介入高風險器械認證要求解析

原創(chuàng)
2022-12-21 14:17:54
展會及研討會
作者： SGS知識與管理
訪問次數(shù)： 986
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為幫助各大制造商更好的了解MDR下植入介入高風險器械認證要求，特邀SGS全球技術專家為大家在線解析答疑

直播時間：12月23日下午15:00-16:00

直播內容：
概述
制造商的一般義務
臨床評估的途徑
植入或III類產(chǎn)品的臨床試驗
關于臨床評估的主要指南文件
已上市器械的臨床評估要求

本文著作權歸SGS所有，商業(yè)轉載請聯(lián)系獲得正式授權，非商業(yè)請注明出處

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