水質(zhì)直接影響藥品的質(zhì)量。未經(jīng)驗(yàn)證的水系統(tǒng)可能會導(dǎo)致水中含有微生物、顆粒和化學(xué)污染物，從而影響藥品的安全性和有效性。制藥行業(yè)對水質(zhì)有極高的要求，不同類型的用水（如純化水、注射用水等）都需要滿足相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保最終產(chǎn)品的純凈和安全。

各國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)，如U.S. FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）和EMA（歐洲藥品管理局），都對制藥用水系統(tǒng)有嚴(yán)格的要求。驗(yàn)證過程是確保水系統(tǒng)符合這些法規(guī)的重要手段。未能達(dá)到這些標(biāo)準(zhǔn)可能導(dǎo)致生產(chǎn)停滯、產(chǎn)品召回，甚至法律訴訟，給公司帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失和信譽(yù)風(fēng)險。

通過驗(yàn)證，可以及早發(fā)現(xiàn)并解決水系統(tǒng)中的潛在問題，減少生產(chǎn)過程中的風(fēng)險，確保生產(chǎn)的連續(xù)性和穩(wěn)定性。一個經(jīng)過驗(yàn)證的水系統(tǒng)可以大大降低由于水質(zhì)不達(dá)標(biāo)而導(dǎo)致的生產(chǎn)中斷和產(chǎn)品報廢，從而提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品合格率。

1.設(shè)計確認(rèn)（DQ）

確保水系統(tǒng)的設(shè)計符合規(guī)定和要求。在這一階段，需要評估系統(tǒng)的設(shè)計文件、技術(shù)規(guī)范和流程圖等。設(shè)計確認(rèn)包括對設(shè)備選型、材料選擇、流程設(shè)計等的詳細(xì)審核，確保每一個環(huán)節(jié)都符合質(zhì)量和法規(guī)要求。

2.安裝確認(rèn)（IQ）

驗(yàn)證水系統(tǒng)的安裝是否符合設(shè)計要求，包括設(shè)備、管道、儀器儀表等的安裝情況。安裝確認(rèn)涉及對設(shè)備安裝位置、管道連接方式、儀器校準(zhǔn)情況等的詳細(xì)檢查，確保系統(tǒng)按設(shè)計要求正確安裝。

3.運(yùn)行確認(rèn)（OQ）

驗(yàn)證水系統(tǒng)在空載條件下的運(yùn)行性能，包括流速、壓力、溫度和系統(tǒng)控制等參數(shù)。在這一階段，需要進(jìn)行一系列測試，確保系統(tǒng)在不同操作條件下都能穩(wěn)定運(yùn)行，參數(shù)控制精確。

4.性能確認(rèn)（PQ）

驗(yàn)證水系統(tǒng)在負(fù)載條件下的性能，確保在實(shí)際生產(chǎn)條件下能夠穩(wěn)定地提供符合要求的水質(zhì)。性能確認(rèn)需要在實(shí)際生產(chǎn)環(huán)境中進(jìn)行多次測試，監(jiān)測系統(tǒng)在長時間運(yùn)行中的穩(wěn)定性和水質(zhì)變化。

水系統(tǒng)中的微生物污染是一個常見問題。可以通過定期的消毒和清洗、安裝紫外線殺菌器等方法來控制微生物的增長。微生物污染的控制還包括對水系統(tǒng)關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行定期采樣和檢測，確保微生物水平始終在可控范圍內(nèi)。

水中的顆粒物會影響藥品的質(zhì)量。需要定期更換過濾器，并確保系統(tǒng)管道的清潔和完整。過濾器的選擇和維護(hù)是關(guān)鍵，應(yīng)該根據(jù)水質(zhì)要求選擇合適的過濾器類型和孔徑，并制定詳細(xì)的更換和維護(hù)計劃。

水中的化學(xué)污染物可能來自水源或系統(tǒng)材料。應(yīng)定期檢測水質(zhì)，并選擇耐腐蝕的材料來建造水系統(tǒng)?；瘜W(xué)污染的控制還需要對水源進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控，確保進(jìn)水水質(zhì)符合要求，并采用先進(jìn)的水處理技術(shù)如反滲透、電去離子等。

設(shè)備故障可能導(dǎo)致水質(zhì)不達(dá)標(biāo)。需要建立完善的維護(hù)保養(yǎng)制度，定期檢查和維修設(shè)備。設(shè)備故障的預(yù)防和處理需要建立詳細(xì)的設(shè)備管理制度，包括設(shè)備運(yùn)行記錄、定期維護(hù)計劃、應(yīng)急處理措施等。

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